|
|
100 mg/gPremix pentru furaje medicamentate pentru porci și păsări |
ANTIBIOTIC
Amoxidem 10%
COMPOZIȚIE
Fiecare gram produs conține:
Substanța activă:
Amoxiclină trihidrat ……………… 100 mg
SPECII ŢINTĂ
Porci, găini (pui de găină, găini adulte).
INDICAŢII
Produsul este recomandat în tratamentul infectiilor primare sau secundare respiratorii, gastrointestinale, urogenitale, ale pielii, ale mucoaselor, produse de germeni sensibili la amoxicilină
La găini (pui de găină, găini adulte) se utilizează în tratamentul pasteurelozei, colibacilozei, salmonelozei, spirochetozei, stafilocociilor, a dermatitelor şi altor afecţiuni produse de germeni sensibili la amoxicilină.
La porci se utilizează în tratamentul colibacilozei, salmonelozei, rujetului, bronho-pneumoniilor primare sau secundare, rinitei atrofice, dizenteriei cu Brachispira spp., sindromului metrită-mamită-agalaxie la scroafe, infecţiilor urinare, omfaloflebitelor produse de germeni sensibili la amoxicilină.
ADMINISTRARE
La găini (pui de găină, găini adulte): se administrează pe cale orală, în doză de 80-120 mg Amoxidem 10%-premix/Kg greutate vie, de două ori/zi, timp de 5 zile consecutive.
La pui până la vârsta de 14 zile: se administrează 1900g Amoxidem 10%-premix/tona de furaj, timp de 5 zile consecutive.
La pui peste 14 zile şi găini adulte: se administrează 1600g Amoxidem 10%-premix/tona de furaj, timp de 5 zile consecutive.
La porci: se administrează pe cale orală, în doză de 40-60 mg Amoxidem 10%-premix/kg greutate vie.
La porci până la vârsta de 70 zile: se administrează 1900g Amoxidem 10%-premix/tona de furaj, timp de 5-7 zile consecutive.
La porci peste vârsta de 70 zile şi adulţi: se administrează 1600g Amoxidem 10%-premix/tona de furaj, timp de 5-7 zile consecutive.
Ingestia de furaj este dependentă de condiţiile clinice ale animalelor. De aceea, pentru a obţine dozajul corect, concentraţia în furaj va trebui ajustată. Pentru a se asigura dozarea corespunzătoare, greutatea corporală a animalelor trebuie calculată cât mai exact, pentru a se evita sub-dozarea produsului.
- CONTRAINDICAȚII
- RECOMANDĂRI ADMINISTRARE CORECTĂ
- PERIOADE DE AȘTEPTARE
- EVENIMENTE ADVERSE
- DEPOZITARE
- ATENȚIONĂRI
- ELIMINARE
- ALTE INFORMAȚII
Contraindicații
Nu se administrează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă sau la excipient.
Recomandări privind administrare corectă
Pe toată durata tratamentului, animalele trebuie să consume numai furaj medicamentat.
Produsul trebuie bine omogenizat cu furajul concentrat pentru a asigura o dispersare uniformă în toată masa acestuia. Pentru a se asigura dozarea corespunzătoare, greutatea corporală a animalelor trebuie calculată cât mai exact, pentru a se evita subdozarea produsului.
Perioade de așteptare
Carne și organe (porci, găini): 28 zile.
Nu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consumul uman.
Evenimente adverse
Rareori la unele animale pot apare reacţii de hipersensibilitate. În astfel de situaţii, se îndepărtează furajul medicamentat, iar animalele se tratează prin administrarea medicaţiei antialergice (antihistaminice, adrenalină, noradrenalină, glucocorticoizi). Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, va rugăm să informați medicul veterinar.
Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja menționate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați mai întâi medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare sau reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare folosind datele de contact sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.
Precauții speciale pentru depozitare
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25oC, ferit de umiditate şi lumina solară directă.
După deschiderea ambalajului primar, produsul are valabilitate 28 zile.
Perioada de valabilitate dupa incorporare in furaj: 7 zile.
A nu se utiliza după data de expirare menţionată pe etichetă.
Atenționări speciale
Utilizarea produsului se va efectua pe baza unor teste de susceptibilitate a bacteriilor izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil terapia se va baza pe informaţiile epidemiologice referitoare la susceptibilitatea bacteriilor izolate. Trebuie luate în considerare politicile antimicrobiene naționale și regionale atunci cand se utilizează produsul.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la peniciline sau la excipientul produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului, se recomandă purtarea mănuşilor, a ochelarilor de protecţie şi măştilor de protecţie pentru praf. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii, adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă.
Se poate administra la scroafele gestante şi în perioada de lactaţie.
Amoxicilina traversează placenta, dar studiile de laborator efectuate la animalele de reproducţie aflate în perioada de gestaţie nu au evidenţiat efecte adverse la fetus.
Cloramfenicolul, macrolidele, sulfonamidele si tetraciclinele pot inhiba efectul antibacterian al penicilinelor datorita actiunii bacteriostatice rapide. Penicilinele potenteaza efectul aminoglicozidelor.
Amoxidem 10%-premix este un produs bine tolerat şi la doze de 3-4 ori mai mari. Totuşi, în caz de supradozare exagerată pot să apară tulburări gastrointestinale manifestate prin diaree şi/sau vomă. Se îndepărtează imediat furajul medicamentat. Se supraveghează clinic animalele şi la nevoie se intervine cu tratament simptomatic şi pentru susţinerea funcţiilor vitale.
In absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie administrat împreună cu alte produse medicinale veterinare.
Eliminare
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere.
Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului.
Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Alte infomații
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție.
Dimensiuni de ambalaj:
Pungi PET cu inserţie de aluminiu ce conţin 10 g, 25 g, 50 g, 100 g, 500 g, 1000 g, 5 kg, 10 kg.
Saci PET cu inserţie de aluminiu a 25 kg.
Este posibil să nu fie comercializate toate dimensiunile de ambalaje.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale referitoare la încorporarea premixurilor medicamentate în furajele finite.