Nu se administrează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la excipient.

Pe toată durata tratamentului, animalele trebuie să bea numai apa medicamentată. La fiecare 24 ore se prepară apă medicamentată proaspătă.

Pentru a asigura dozarea corespunzătoare, greutatea corporală a animalelor trebuie calculată cât mai exact, pentru a se evita sub-dozarea produsului.

Nu se administrează în lapte şi înlocuitori de lapte. Se va evita pe cât posibil adăparea animalelor din adăpători metalice.

Porci (carne și organe): 7 zile.

Găini (carne și organe): 3 zile.

Ouă: 3 zile

Uneori, la animalele cu insuficienţă renală severă pot să apară reacţii adverse manifestate prin: anorexie, voma, colici abdominale, diaree, defecare dureroasă. Eventualele fenomene toxice se datorează concentraţiilor mari de clortetraciclină din sânge şi ţesuturi care apar după administrarea unor doze prea mari, repetate la intervale mai mici decât cele recomandate în prospect sau în caz de insuficienţă renală severă.

Aparat digestiv: anorexie, voma, diaree, colici abdominale, pancreatită; Clortetradem 50 administrat timp îndelungat poate duce la apariţia enteritei stafilococice sau candidozelor (bucală, intestinală, pulmonară).

Dinţi: pigmentaţii dentare, carii, hipoplazia smalţului dentar la nou născuţi şi sugari ai căror mame au primit clortetraciclină în timpul gestaţiei sau după fătare precum şi la tineret.

Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja menționate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați mai întâi medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare sau reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare folosind datele de contact sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra în ambalajul original, la temperaturi mai mici de 25^oC, ferit de umiditate şi lumina solară directă.

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar dupa prima deschidere a ambalajului primar: se va utiliza imediat.

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar dupa diluare in apa de baut conform indicatiilor:  24 ore.

A nu se utiliza  după data de expirare menţionată pe etichetă.

Datorită variabilității (de timp, geografice) în materie de susceptibilitate a bacteriilor în cazul utilizării produsului, se recomandă recoltarea de probe bacteriologice și efectuarea testelor de susceptibilitate pentru microorganismele izolate de la animalele bolnave. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) referitoare la sensibilitatea bacteriilor ţintă. Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din  RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la clortetraciclină și poate duce la scăderea eficacității tratamentului cu alte tetracicline din cauza potențialului de rezistență încrucișată. La utilizarea produsului vor fi luate în considerare politicile oficiale și locale privind produsele antimicrobiene.

CLORTETRADEM 50 se poate utiliza la animalele cu insuficienţă renală. Totuşi, în anumite situaţii, animalele prea bătrâne sau cu stare de întreţinere precară pot dezvolta fenomene de intoleranţă, ceea ce recomandă utilizarea cu prudenţă.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Manipulați produsul cu atenție, pentru evitarea expunerii, luând toate măsurile de precauție recomandate. Evitați contactul produsului cu pielea și ochii, deoarece se pot produce iritații. În cazul contactului produsului cu pielea sau ochii, clătiţi din abundenţă cu apă.

Nu mâncati, nu beți și nu fumați în timpul utilizării produsului. După utilizarea produsului, spălați mîinile.

În timpul preparării și administrării apei de băut medicamentate, trebuie evitat contactul cutanat cu produsul, precum și inhalarea particulelor de pulbere. La amestecul și manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protecţie individual adecvat, constând din mănuși și mască respiratorie (fie mască de unică folosință, în conformitate cu  Standardul European  EN149, sau mască respiratorie conformă cu  Standardul European EN140, prevăzută cu filtru, în conformitate cu  Standardul European EN 143). Dacă apar semne clinice de tipul erupțiilor cutanate, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta. Edemul feței, buzelor sau ochilor, sau respirația dificilă sunt semne și simptome mai severe și reprezintă urgențe medicale.

In studiile efectuate pe animalele de laborator cu CLORTETRADEM 50, administrat în dozele terapeutice, nu au fost observate efecte teratogene, embriotoxice sau maternotoxice. Totuşi, la scroafe, utilizarea în ultima parte a gestaţiei poate determina la progeni pigmentarea dinţilor şi hipoplazia smalţului dentar.

În afară de precipitarea unor substanţe, datorită pH-ului acid, clortetraciclina degradează penicilina, eritromicina reducându-le stabilitatea. Riboflavina degradează clortetraciclina chiar şi atunci când se află în concentraţii reduse cuprinse între 0,01% şi 0,10%. Acidul citric grăbeşte ritmul de degradare al clortetraciclinei. Bicarbonatul de sodiu administrat pe cale orală odată cu clortetraciclina diminuează efectul acestuia prin inhibarea dizolvării în mediul stomacal. Acţionând asupra florei intestinale saprofite diminuează indirect sinteza de vitamina K şi măreşte astfel indirect acţiunea substanţelor anticoagulante. Corticosteroizii asociaţi cu clortetraciclina măresc riscul de apariţie a candidozelor.

Nu se recomandă asocierea cu substanţe diuretice: acid etacrinic, furosemid (risc de creştere a azotemiei). Barbituricele scad activitatea clortetraciclinei (inducţie enzimatică). Clortetraciclina precipită în prezenţa cationilor bivalenţi (Ca, Fe). Efectul clortetraciclinei este scăzut atunci când se asociază cu substanţe antiacide, magneziu, aluminiu, zinc, bismut,  lapte, carboximetilceluloză sodică, metilceluloză, alginat de sodiu, guma arabică, caolin, bentonită. La animalele la care se face narcoza cu alcool nu trebuie să se administreze tetracicline deoarece potenţează efectul alcoolului.

În caz de supradozare pot apare fenomene de intoleranţă, mai ales digestivă, manifestate prin vomă, diaree, colici, tenesme, etc. Se îndepărtează apa medicamentată şi se instituie tratamentul simptomatic.

La nevoie se recomandă efectuarea de spălături gastrice cu soluţie de bicarbonat de sodiu.

Produsul prezintă incompatibilitate farmacodinamică cu penicilinele, betalactaminele, cefalosporinele, streptomicina, eritromicina, meticilina, cloramfenicol, carbenicilina, polimixina B, hidrocortizon hemisuccinat, hidrolizate de proteine, vitamina B₂. Incompatibilitate fizicochimică cu substanţele antiacide, produse lactate, cationi bivalenţi (Ca, Mg, Fe, Al, Zn).

Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere.

Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului.

Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.