100 mg/gPremix pentru furaje medicamentate pentru bovine, ovine și porci |
ANTIPARAZITAR
Fenbadem 10%
COMPOZIȚIE
Fiecare gram produs conține:
Substanța activă:
Fenbendazol ……………… 100 mg
SPECII ŢINTĂ
Bovine, ovine și porci.
INDICAŢII
Produsul se recomandă în prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) și tratamentul afecțiunilor produse de paraziți sensibili la acțiunea substanței active, astfel:
Bovine şi ovine:
– nematode: Haemonchus spp, Ostertagia spp., Trichostrongylus spp, Marshallagia spp., Cooperia spp, Nematodirus spp., Bunostomum spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Strongyloides spp.,
– cestode: Taenia spp, Echinococcus spp.
Porci:
– nematode: Trichinella spiralis, Ascaris suum, Oesophagostomum dentatum, Trichuris suis, Stephanurus dentatus, Metastrongylus elongatus.
– cestode: Taenia spp., Echinococcus spp.
– Giardia spp.
ADMINISTRARE
Pentru administrare pe cale orală.
La găini (pui de găină și găinii adulte): se administrează pe cale orala , în doză de 80-110 mg Clortetradem 10% premix/kg greutate corporala, timp de 3-5 zile consecutive.
La pui până la vârsta de 14 zile: se administrează 1600 g Clortetradem 10% premix la 1000 kg furaj, timp de 3-5 zile consecutive.
La pui peste vârsta de 14 zile şi găini adulte: se administrează 1400 g Clortetradem 10% premix la 1000 kg furaj, timp de 3-5 zile consecutive.
La porci: se administrează pe cale orală, în doză de 88-110 mg Clortetradem 10% premix/kg greutate corporală, timp de 3-5 zile consecutive.
La purcei până la vârsta de 70 zile: se administrează 1600 g Clortetradem 10% premix la 1000 kg furaj, timp de 3-5 zile consecutive.
La tineret şi adulţi: se administrează 1400 g Clortetradem 10% premix la 1000 kg furaj, timp de 3-5 zile consecutive.
Consumul de furaj medicamentat depinde de starea clinică a animalelor. Pentru o dozare corectă, concentratia de clortetraciclina trebuie ajustată corespunzător.
La purceii sugari, produsul se va administra cu o oră înainte sau după două ore de la furajarea cu lapte sau înlocuitori de lapte.
- CONTRAINDICAȚII
- RECOMANDĂRI ADMINISTRARE CORECTĂ
- PERIOADE DE AȘTEPTARE
- EVENIMENTE ADVERSE
- DEPOZITARE
- ATENȚIONĂRI
- ELIMINARE
- ALTE INFORMAȚII
Contraindicații
Nu se administrează la animalele cu hipersensibilitate la fenbendazol sau la excipientul produsului.
Recomandări privind administrare corectă
Pe toată durata tratamentului, animalele trebuie să consume numai furaj medicamentat.
Produsul trebuie bine omogenizat cu furajul concentrat pentru a asigura o dispersare uniformă în toată masa acestuia. Pentru a se asigura dozarea corespunzătoare, greutatea corporală a animalelor trebuie calculată cât mai exact, pentru a se evita subdozarea produsului.
Perioade de așteptare
Bovine, ovine, porci
Carne și organe: 28 zile.
Lapte: 7 zile
Evenimente adverse
Nu sunt cunoscute.
Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja menționate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați mai întâi medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare sau reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare folosind datele de contact sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.
Precauții speciale pentru depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A se păstra în ambalajul original, la temperatura sub 25oC, ferit de umiditate şi lumina solară directă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
Perioada de valabilitate dupa încorporarea în furaj: 7 zile.
A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.
Atenționări speciale
Trebuie evitate următoarele practici ce determină creşterea riscului dezvoltării rezistenţei şi pot determina în final ineficienţa tratamentului:
- administrarea prea frecventă şi pe o perioadă îndelungată a antihelminticelor din aceeaşi clasă;
- subdozarea, ca urmare a aprecierii eronate a greutăţii animalelor, administrarea eronată a produsului sau lipsa calibrării dispozitivului de dozat (dacă există).
Cazurile clinice, suspectate de rezistenţă la antihelminitice, trebuie investigate utilizând teste corespunzătoare (de ex. Testul de reducere a numărului de ouă din fecale). Acolo unde rezultatele testelor sugererează o rezistenţă la un anumit antihelmintic, se va utiliza un antihelmintic aparţinând unei alte clase farmacologice şi care are un alt mecanism de acţiune. Este recomandabil ca dehelmintizările să se iniţieze după efectuarea examenelor coproparazitologice, coroborate cu examenele clinice. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (fermă, regiune) referitoare la sensibilitatea helminţilor.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă sau la excipientul produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului, se recomandă purtarea mănuşilor, a ochelarilor de protecţie şi măştilor de protecţie. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă.
Tratamentul cu fenbendazol se va evita în prima perioadă a gestaţiei. Produsul medicinal veterinar se poate utiliza la porcine şi în perioada de lactaţie. Produsul se utilizează numai in conformitate cu evaluarea balantei beneficiu risc efectuată de medicul veterinar responsabil
În caz de supradozare pot apare fenomene de intoleranţă, mai ales digestivă, manifestate prin vomă, diaree. Se îndepărtează furajul medicamentat şi se instituie tratamentul simptomatic. Administrarea de doze mult mai mari decât cele recomandate şi pe o perioadă mai îndelungată poate determina apariţia efectelor hepatotoxice.
În lipsa studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare.
Eliminare
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere.
Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Alte infomații
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție.
Dimensiuni de ambalaj:
Pungi PET cu inserţie de aluminiu ce conţin 10 g, 25 g, 50 g, 100 g, 500 g, 1000 g, 5 kg, 10 kg.
Saci PET cu inserţie de aluminiu a 25 kg.
Este posibil să nu fie comercializate toate dimensiunile de ambalaje.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale referitoare la încorporarea premixurilor medicamentate în furajele finite.