500 mg/gPremix pentru furaje medicamentate pentru porci, găini și pești |
ANTIBIOTIC PREMIX
Florfenidem 50
COMPOZIȚIE
Fiecare gram produs conține:
Substanța activă:
Florfenicol ……………… 500 mg
SPECII ŢINTĂ
Porcine, găini (broileri, găini pentru reproducţie, tineret înlocuire), peşti.
INDICAŢII
La găini (broileri, găini pentru reproducţie, tineret înlocuire) pentru tratamentul infecţiilor respiratorii sau digestive, primare sau secundare produse de: Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Staphylococus spp., Streptococus spp., Ornithobacterium rhinotracheale şi Corynebacterium pyogenes.
La suine: se recomandă în tratamentul infecţiilor respiratorii sau digestive, primare sau secundare produse de: Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus parasuis, Staphylococus spp., Streptococus suis, Corynebacterium pyogenes, Shigella spp., Klebsiella pneumoniae, Micoplasma spp.
La peşti se indică în tratamentul furunculozei, vibriozei, eritrodermitei şi rănilor de iarnă.
ADMINISTRARE
La găini (broileri, găini pentru reproducţie, tineret înlocuire): doza terapeutică este de 20 mg florfenicol /kg greutate vie/zi (40 mg Florfenidem 50 /kg greutate vie/zi), administrat în furaj, timp de 3-5 zile consecutive.
La porci: doza terapeutică pentru administrarea individuală este de 40 – 60 mg produs/kg greutate corporală/zi timp de 3-5 zile consecutive, iar pentru administrarea masală 200 – 400g produs/1000kg furaj/zi timp de 3 -5 zile consecutive. În ambele cazuri administrarea se face pe cale orală în furajul combinat.
La peşti în furaj se administrează în doză de 10-20 mg Florfenidem 50/kg peşte/zi, timp de 14 zile consecutiv. Furajul medicamentat se introduce în apă în tancuri de izolare şi tratament.
Ingestia de furaj este dependentă de condiţiile clinice ale animalelor. De aceea, pentru a obţine dozajul corect, concentraţia în furaj va trebui ajustată.
- CONTRAINDICAȚII
- RECOMANDĂRI ADMINISTRARE CORECTĂ
- PERIOADE DE AȘTEPTARE
- EVENIMENTE ADVERSE
- DEPOZITARE
- ATENȚIONĂRI
- ELIMINARE
- ALTE INFORMAȚII
Contraindicații
Nu se administrează la animalele sensibile la florfenicol.
Recomandări privind administrare corectă
Produsul trebuie bine omogenizat cu furajul concentrat pentru a asigura o dispersare uniformă în toată masa acestuia.
Perioade de așteptare
Carne și organe (porci, găini): 28 zile.
Carne de peşte: 16 zile la 5-10 oC temperatura apei, respectiv 8 zile la peste 10oC temperatura apei).
Nu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consumul uman.
Evenimente adverse
Nu s-au observat.
Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja menționate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați mai întâi medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare sau reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare folosind datele de contact sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.
Precauții speciale pentru depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A se păstra la în ambalajul original, la temperaturi mai mici de 25oC, ferit de umiditate şi lumina solară directă.
După deschiderea ambalajului, produsul se va utiliza imediat.
Furajul medicamentat are o valabilitate de 7 zile de la data realizării amestecului.
A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.
Atenționări speciale
Pe toată durata tratamentului, animalele trebuie să mănânce numai furaj medicamentat.
Produsul trebuie bine omogenizat cu furajul concentrat pentru a asigura o dispersare uniformă în toată masa acestuia.
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testul de susceptibilitate a bacteriilor izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil, terapia trebuie să se bazeze pe datele epidemiologice locale (de la nivel regional şi de la nivel de fermă) privind susceptibilitatea bacteriilor ţintă, precum şi cu luarea în considerare a politicilor antimicrobiene naţionale oficiale.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la florfenicol sau la excipientul produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului, se recomandă purtarea mănuşilor, a ochelarilor de protecţie şi măştilor de protecţie pentru praf.
În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă.
A se utiliza cu prudenţă la animalele gestante sau în lactaţie şi numai după evaluarea raportului risc/beneficiu.
Produsul nu se va administra concomitent cu produse pe bază de tiamfenicol sau cloramfenicol. Produsul nu se va amesteca cu alte medicamente.
În caz de supradozare pot apare fenomene de intoleranţă, mai ales digestivă (diaree si voma). În aceste cazuri se îndepărtează furajul medicamentat şi se instituie tratamentul simptomatic.
Eliminare
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere.
Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Alte infomații
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție.
Dimensiuni de ambalaj:
Pungi PET cu inserţie de aluminiu ce conţin 10 g, 25 g, 50 g, 100 g, 500 g, 1000 g, 5 kg, 10 kg.
Saci PET cu inserţie de aluminiu a 25 kg.
Este posibil să nu fie comercializate toate dimensiunile de ambalaje.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale referitoare la încorporarea premixurilor medicamentate în furajele finite.