Nu se administrează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la lincomicină.

Nu se utilizează la purcei din cauza faptului că nu dispun de echipament enzimatic complet care să metabolizeze medicamentul.

Pe toată durata tratamentului, animalele trebuie să consume  numai furaj medicamentat. Produsul trebuie bine omogenizat cu furajul concentrat pentru a asigura o dispersare uniformă în toată masa acestuia.

Carne și organe (porci, găini): 28 zile.

Ouă: 7 zile

Rareori la unele animale s-au înregistrat reacţii de hipersensibilizare şi diaree. La aproximativ 10% dintre animalele tratate cu lincomicină a apărut colita pseudomembranoasă.

Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja menționate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați mai întâi medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare sau reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare folosind datele de contact sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25^oC, ferit de umiditate şi lumina solară directă.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

Perioada de valabilitate după încorporare în furaj: 7 zile.

A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.

Pe toată durata tratamentului să consume numai furaj medicamentat.

Utilizarea produsului se va efectua pe baza unor teste de susceptibilitate a bacteriilor izolate. Dacă acest lucru nu este posibil terapia se va baza pe informaţiile epidemiologice referitoare la susceptibilitatea bacteriilor izolate.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la lincomicină sau la excipientul produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului, se recomandă purtarea mănuşilor, a ochelarilor de protecţie şi măştilor de protecţie pentru praf. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii, adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă.

În urma studiilor efectuate pe animalele de laborator nu s-au observat efecte teratogene, embriotoxice sau maternotoxice, produsul putându-se utiliza în siguranţă.

Lincodem 10%-premix nu se poate administra concomitent cu produse  care conţin caolin sau pectine deoarece i se blochează absorbţia. Nu se poate asocia cu macrolide şi betalactamine. Se poate asocia cu toate anticoccidienele ionofore. Acţionează sinergic cu aminoglicozidele.

Supradozarea poate produce tulburări gastrointestinale manifestate prin diaree şi/sau vomismente sau colită pseudomembranoasă, caz în care se îndepărtează imediat furajul sau apa medicamentată. Se supraveghează clinic animalele şi la nevoie se intervine cu tratament pentru susţinerea funcţiilor vitale.

Acţionează antagonic cu antibiotice din  grupa betalactaminelor (peniciline şi cefalosporine) şi macrolidelor (eritromicina, tilozina, tilmicozina).

Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere.

Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.