100 mg/gPremix pentru furaje medicamentate pentru porci și păsări |
ANTIBIOTIC PREMIX
Tiadem 10%
COMPOZIȚIE
Fiecare gram produs conține:
Substanța activă:
Tiamulin hidrogen fumarat ……………… 100 mg
SPECII ŢINTĂ
Porci, găini (broileri, găini pentru reproducţie, găini ouă consum, tineret înlocuire).
INDICAŢII
La porcine și păsări (broileri, găini pentru reproducţie, găini ouă consum, tineret înlocuire) în tratamentul infecţiilor primare sau secundare produse de germeni sensibili la tiamulin hidrogen fumarat din genurile: Staphylococcus, Streptococcus, Bacillus, Erysipelothrix, Corynebacterium, Listeria, Haemophillus, Brucella, Fusobacterium), anaerobi (Clostridium spp.) şi Pasteurella. Este de asemenea, foarte activ faţă Mycoplasma, Actinobacillus (Haemophillus), Campylobacter, Serpulina (Brachyspira) hyodisenteriae, Leptospira, Chlamydia, Rickettsia şi Borellia anserina.
ADMINISTRARE
La găini: se administrează pe cale orală , în doză de 64-80 mg TIADEM 10%-premix/kg greutate vie, o dată/zi, timp de 3-5 zile consecutiv.
La pui până la vârsta de 14 zile: se administrează în doză de 1000 g / 1000 kg furaj, timp de 3-5 zile.
La pui peste vârsta de 14 zile şi adulte: se administrează în doză de 800 g / 1000 kg furaj, timp de 3-5 zile.
La porci: se administrează per os, în doză de 64-80mg TIADEM 10%-premix/kg greutate vie, o dată/zi, timp de 3-5 zile. În tratamentul pneumoniei enzootice se administrează pe cale orala în doză de 90 mg/Kg greutate vie, o dată/zi, timp de 5 zile. În tratamentul dizenteriei cu Brachispira 100 mg/kg greutate vie, o dată/zi, timp de 5-7 zile consecutiv.
La porci până la vârsta de 70 zile: se administrează în doză de 1000g /1000kg furaj, timp de 3-5 zile.
La porci peste vârsta de 70 zile şi adulţi: se administrează în doză de 800 g /1000 kg furaj, timp de 3-5 zile.
Pentru asigurarea unei dozari corecte trebuie determinata cu acuratete greutatea corporala a animalelor ori de cate ori este posibil, pentru a evita subdozarea.
- CONTRAINDICAȚII
- RECOMANDĂRI ADMINISTRARE CORECTĂ
- PERIOADE DE AȘTEPTARE
- EVENIMENTE ADVERSE
- DEPOZITARE
- ATENȚIONĂRI
- ELIMINARE
- ALTE INFORMAȚII
Contraindicații
Nu se administrează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la tiamulin.
Recomandări privind administrare corectă
Pe toată durata tratamentului, animalele trebuie să consume numai furaj medicamentat.
Produsul trebuie bine omogenizat cu furajul concentrat pentru a se asigura o dispersare uniformă în toată masa acestuia.
Perioade de așteptare
Carne și organe (porci, găini): 28 zile.
Ouă: 7 zile
Evenimente adverse
Au fost înregistrate la porc, destul de rar, reacţii adverse manifestate în principal prin eritem.
Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja menționate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați mai întâi medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare sau reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare folosind datele de contact sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.
Precauții speciale pentru depozitare
A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor!
A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25oC, ferit de umiditate şi lumina solară directă.
După deschiderea ambalajului primar, produsul se va utiliza imediat.
Furajul medicamentat preparat cu TIADEM 10% – premix are o valabilitate de 3 luni de la data realizării amestecului.
A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.
Atenționări speciale
Este recomandat ca tratamentele să se iniţieze după efectuarea antibiogramei. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) referitoare la sensibilitatea bacteriilor ţintă.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la tiamulin trebuie să evite contactul cu produsul.
Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului, se recomandă purtarea mănuşilor, a ochelarilor de protecţie şi măştilor de protecţie pentru praf. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii, adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă.
În urma studiilor efectuate pe animalele de laborator nu s-au observat efecte teratogene, embriotoxice sau maternotoxice, produsul putându-se utiliza în siguranţă.
Prin asocierea cu anticoccidienelor ionofore (monensin, maduramicin, salinomicin şi narazin) se produce potenţarea toxicităţii acestora, putând rezulta o scădere marcantă a creşterii şi uneori moartea. Pe toată durata tratamentului cu TIADEM 10% premix, animalelele nu vor fi hrănite cu furaje ce conţin coccidiostatice din grupa ionoforilor (monensin, narazin, maduramicin şi salinomicin) premix şi nici la mai puţin de 7 zile înainte sau după administrarea TIADEM 10% premix.
Prin asocierea cu anticoccidienelor ionofore (monensin, maduramicin, salinomicin şi narazin) se produce potenţarea toxicităţii acestora, putând rezulta o scădere marcantă a creşterii şi uneori moartea.
Supradozarea poate produce hipersalivaţie, tulburări gastrointestinale manifestate prin diaree şi/sau vomă şi poate determina o uşoară stare de apatie. Se îndepărtează imediat furajul medicamentat. Se supraveghează clinic animalele şi la nevoie se intervine cu tratament pentru susţinerea funcţiilor vitale.
In lipsa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie administrat împreună cu alte produse medicinale veterinare.
Eliminare
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere.
Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Alte infomații
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție.
Dimensiuni de ambalaj:
Pungi PET cu inserţie de aluminiu ce conţin 10 g, 25 g, 50 g, 100 g, 500 g, 1000 g, 5 kg, 10 kg.
Saci PET cu inserţie de aluminiu a 25 kg.
Este posibil să nu fie comercializate toate dimensiunile de ambalaje.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale referitoare la încorporarea premixurilor medicamentate în furajele finite.