|
|
25 mg/mlSoluţie orală pentru bovine și ovine |
ANTIPARAZITAR
Vermicid 10
COMPOZIȚIE
Fiecare ml produs conține:
Substanţa activă
Albendazol …………. 100 mg
Excipienţi
Acid benzoic ……………8 mg
SPECII ŢINTĂ
Bovine.
Ovine.
INDICAŢII
Vermicid 10% este un antihelmintic cu spectru larg, utilizat în tratamentul şi controlul infestaţiilor cu următoarele tipuri de helminţi, la bovine şi ovine:
Parazitoza
|
Bovine | Ovine |
Parazitoze hepatice determinate de forme adulte de trematode | Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum | Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum |
Cestodoze
|
Moniezia benedeni,
M. expansa |
Moniezia expansa |
Parazitoze gastrice determinate de larve (L4) şi nematode adulte | Ostertagia ostertagi (inclusiv larvele L4 inhibate), Haemonchus contortus,
Trichostrongylus axei |
Ostertagia circumcincta,
Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei |
Parazitoze intestinale determinate de larve (L4) şi nematode adulte | Nematodirus spathiger,
Cooperia oncophora |
Nematodirus spathiger,
N. filicolis, Cooperia oncophora, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum columbianum, Chabertia ovina |
Parazitzoze intestinale determinate de nematode adulte | Bunostomum phlebotomum,
Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum radiatum |
|
Parazitoze pulmonare determinate de larve şi nematode adulte | Dictiocaulus viviparus | Dictiocaulus filaria |
În scop profilactic se fac 3-4 administrări/an: înainte de ieşire la păşunat, în lunile iulie şi septembrie şi după intrare în stabulaţie.
ADMINISTRARE
Pentru a administra doza corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact; se va verifica, de asemenea, precizia instrumentului de dozat.
Produsul se administrează pe cale orală cu pistolul dozator sau seringa astfel:
Speciile de helminţi
|
Doza
(bovine şi ovine)
|
Nematodirus spathiger, N. filicolis, Cooperia oncophora, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum columbianum, Ostertagia circumcincta, Bunostomum phlebotomum, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum radiatum, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Chabertia ovina, Dictiocaulus filaria, Dictiocaulus viviparus Moniezia benedeni, M. expansa
|
1,5 – 3 ml /40 kg greutate vie |
Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum |
3 – 4 ml/40 kg greutate vie
|
În scop profilactic se fac 3-4 administrări/an: înainte de ieşire la păşunat, în lunile iulie şi septembrie şi după intrare în stabulaţie.
- CONTRAINDICAȚII
- RECOMANDĂRI ADMINISTRARE CORECTĂ
- PERIOADE DE AȘTEPTARE
- EVENIMENTE ADVERSE
- DEPOZITARE
- ATENȚIONĂRI
- ELIMINARE
- ALTE INFORMAȚII
Contraindicații
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la albendazol sau la oricare dintre excipienții produsului.
Recomandări privind administrare corectă
Produsul trebuie agitat înainte de administrare.
Este recomandabil ca dehelmintizările să se iniţieze după efectuarea examenelor coproparazitologice, coroborate cu examenele clinice. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (fermă, regiune).
Se va acorda atenţie la modul de administrare prin breuvaj pentru a evita accidentele (înecare, pneumonie ab-ingestis etc).
Perioade de așteptare
Bovine (carne și organe): 28 zile
Ovine (carne și organe): 4 zile.
Lapte: 3 zile.
Evenimente adverse
Nu au fost observate.
Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja menționate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați mai întâi medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare sau reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare folosind datele de contact sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.
Precauții speciale pentru depozitare
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original, la temperaturi mai mici de 25oC, ferit de umiditate şi lumina solară directă. A se feri de îngheţ.
Perioda de valabilitate a produsului medicinal veterinar după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile. Inchideţi bine flaconul după fiecare utilizare.
A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.
Atenționări speciale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la benzimidazoli sau la excipienţii produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului, se recomandă purtarea mănuşilor din cauciuc şi a ochelarilor de protecţie. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă.
Nu se administreaza în prima perioadă a gestaţiei.
În caz de supradozare pot apare fenomene de intoleranţă, mai ales digestivă, manifestate prin vomă, diaree, colici, tenesme etc. Se instituie tratamentul simptomatic.
Administrarea de doze mult mai mari decât cele recomandate în prospect şi pe o perioadă mai îndelungată poate determina apariţia efectelor toxice asupra parenchimului hepatic.
Eliminare
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere.
Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
Alte infomații
Flacoane din polietilenă de înaltă densitate de 100 ml, 500 ml, 1000 ml
Bidoane din polietilenă de înaltă densitate de 5 litri, 10 litri, 20 litri.
Este posibil să nu fie comercializate toate dimensiunile de ambalaje.