ANTIPARAZITAR

Vermicid 2,5

25 mg/ml

Soluţie orală pentru bovine și ovine

COMPOZIȚIE

Fiecare ml produs conține:

Substanţa activă
Albendazol …………… 25 mg
Excipienţi
Acid benzoic ……………8 mg

SPECII ŢINTĂ

Bovine.
Ovine.

INDICAŢII

La bovine şi ovine: VERMICID 2,5 se recomandă pentru prevenirea şi tratamentul infestaţiilor parazitare produse de:

Nematode gastrointestinale: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Chabertia, Bunostomum, Oesophagostomum, Capillaria, Tricocephalus, Ascaris ovis, Neoascaris vitulorum.

Nematode pulmonare: Dictyocaulus,  Muellerius, Protostrongilus.

Cestode: Moniesia, Thysaniezia, Avitelina – localizate ca adulte în intestin, sau formele larvare chistice musculare, viscerale, seroase produse de Echinococcus granulosus şi Taenia saginata.

Trematode: Fasciola, Dicrocoelium.

ADMINISTRARE

Pentru a administra doza corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact; se va verifica, de asemenea, precizia instrumentului de dozat.

La bovine şi ovine se administrează pe cale orală, ca breuvaj, cu pistolul dozator sau cu seringa astfel:

Parazitul Doza

Vermicid 2,5

Nematode gastrointestinale: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Chabertia, Bunostomum, Oesophagostomum, Capillaria, Tricocephalus, Ascaris ovis, Neoascaris vitulorum

Cestode: Moniesia, Thysaniezia, Avitelina localizate ca adulte în intestin, sau formele larvare chistice musculare, viscerale, seroase produse de Echinococcus granulosus şi Taenia saginata.

Nematode pulmonare (Dictyocaulus)

6 – 12 ml/40kg
Nematode pulmonare (Muellerius, Protostrongilus)

Trematode (Fasciola, Dicrocoelium)

12 – 16 ml/40kg

 

În scop profilactic se fac 3-4 administrări/an: înainte de ieşire la păşunat, în lunile iulie şi septembrie şi după intrare în stabulaţie.

Dacă se intenţionează tratarea animalelor prin administrare masală în loc de administrare individuală, animalele vor trebui grupate in în funcţie de greutatea lor, iar doza se va calcula cât mai exact pentru a se evita sub- sau supra-dozarea produsului.

Contraindicații

Nu se administrează la animalele cu hipersensibilitate cunoscută la albendazol sau la excipienţii produsului.

Recomandări privind administrare corectă

Produsul trebuie agitat înainte de administrare.

Este recomandabil ca dehelmintizările să se iniţieze după efectuarea examenelor coproparazitologice, coroborate cu examenele clinice. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (fermă, regiune).

Se va acorda atenţie la modul de administrare prin breuvaj pentru a evita accidentele (înecare, pneumonie ab-ingestis etc).

Perioade de așteptare

Bovine (carne și organe): 28 zile.

Ovine (carne și organe): 4 zile.

Lapte: 3 zile.

Evenimente adverse

Nu sunt.

Raportarea evenimentelor adverse este importantă. Permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs. Dacă observați orice reacții adverse, chiar și cele care nu sunt deja menționate în acest prospect, sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să contactați mai întâi medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta evenimente adverse către deținătorul autorizației de comercializare sau reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare folosind datele de contact sau prin sistemul național de raportare: farmacovigilenta@ansvsa.ro, icbmv@icbmv.ro.

Precauții speciale pentru depozitare

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra în ambalajul original, la temperaturi mai mici de 25oC, ferit de umiditate şi lumina solară directă. A se feri de îngheţ.

Perioda de valabilitate a produsului medicinal veterinar după prima deschidere a ambalajului primar:  28 zile. Inchideţi bine flaconul după fiecare utilizare.

A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.

Atenționări speciale

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la benzimidazoli sau la excipienţii produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului, se recomandă purtarea mănuşilor din cauciuc şi a ochelarilor de protecţie. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă.

Nu se administreaza în prima perioadă a gestaţiei.

În caz de supradozare pot apare fenomene de intoleranţă, mai ales digestivă, manifestate prin vomă, diaree, colici, tenesme etc. Se instituie tratamentul simptomatic.

Administrarea de doze mult mai mari decât cele recomandate în prospect şi pe o perioadă mai îndelungată poate determina apariţia efectelor toxice asupra parenchimului hepatic.

Eliminare

Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere.

Utilizați sistemele de returnare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.

Alte infomații

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție.
Dimensiuni de ambalaj:
Flacoane  din polietilenă de înaltă densitate de 100 ml,  500 ml, 1000 ml
Bidoane din polietilenă de înaltă densitate de 5 litri, 10 litri, 20 litri.
Este posibil să nu fie comercializate toate dimensiunile de ambalaje.

Livrăm încredere și calitate europeană pe tot globul